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| 品名 | 米托坦片 | ||
|---|---|---|---|
| 成份 | Mitotane 500mg | ||
| 规格 | 每瓶100片。 | ||
| 适用症 | • MITOSIS 用于治疗无法手术、功能性或无功能性肾上腺皮质癌患者。 | ||
| 用量 | • MITOSIS 的推荐初始剂量为口服 2 至 6 克，每日分 3 至 4 次服用。逐渐增加剂量，直至血药浓度达到 14 至 20 毫克/升，或根据耐受程度调整。MITOSIS 是一种细胞毒性药物。请遵循适用的特殊处理和处置程序。 | ||
| 批文 | 04L1346/25 | ||
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商城现货
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| 货号 | 品名 | 包装/规格 | 市场价 | 会员价 | 数量 | 操作 | ||
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| 共: | [[brand_product_list.length]] 种品牌. [[cart_tip]] | |||||||
MITOSIS
米托坦片
通用名称: 米托坦
商品名称: MITOSIS
米托坦 500mg
MITOSIS 用于治疗不可手术的功能性或非功能性肾上腺皮质癌患者。
初始推荐剂量: 口服每日2克至6克，分为三到四次服用。逐步增加剂量以达到血药浓度14至20 mg/L，或在患者可耐受范围内调整。
特别注意: MITOSIS是一种细胞毒性药物，遵循相关的特殊处理和处置程序。
无
肾上腺危象: 使用MITOSIS的患者在休克或严重创伤的情况下可能发生肾上腺危象，并且对休克的反应可能减弱。应给予氢化可的松治疗，监测休克加重的迹象，并暂停MITOSIS治疗直至患者恢复。
中枢神经系统毒性: MITOSIS治疗可能引起中枢神经系统毒性，包括嗜睡、嗜睡和眩晕。当米托坦血浆浓度超过20 mcg/mL时，毒性发生率更高。
肾上腺功能不全: MITOSIS治疗可能导致肾上腺功能不全。根据临床需要进行激素替代治疗，并通过测量游离皮质醇和促肾上腺皮质激素（ACTH）水平来优化激素替代。
孕妇用药警告: MITOSIS可能对胎儿造成伤害。怀孕期间接触米托坦的患者可能发生异常妊娠结果，如早产或早期流产。建议怀孕妇女了解对胎儿的潜在风险，并建议有生育潜力的女性在治疗期间及停药后，米托坦血浆水平可检测到的时间内，使用有效的避孕措施。
卵巢囊肿: 在接受MITOSIS治疗的育龄期女性中，可能会出现双侧和多发性卵巢囊肿。这些囊肿可能导致并发症，如附件扭转和囊肿破裂出血。在某些情况下，停用MITOSIS后可见改善。建议女性患者在出现妇科症状（如阴道出血和/或盆腔疼痛）时及时就医。
常见不良反应包括：厌食、恶心、呕吐和腹泻；抑郁、头晕或眩晕；以及皮疹。
白色、圆形、凸面、带刻痕的片剂。
自生产日期起24个月。
每瓶装100片。
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MITOSIS
米托坦片
通用名称: 米托坦
商品名称: MITOSIS
米托坦 500mg
MITOSIS 用于治疗不可手术的功能性或非功能性肾上腺皮质癌患者。
初始推荐剂量: 口服每日2克至6克，分为三到四次服用。逐步增加剂量以达到血药浓度14至20 mg/L，或在患者可耐受范围内调整。
特别注意: MITOSIS是一种细胞毒性药物，遵循相关的特殊处理和处置程序。
无
肾上腺危象: 使用MITOSIS的患者在休克或严重创伤的情况下可能发生肾上腺危象，并且对休克的反应可能减弱。应给予氢化可的松治疗，监测休克加重的迹象，并暂停MITOSIS治疗直至患者恢复。
中枢神经系统毒性: MITOSIS治疗可能引起中枢神经系统毒性，包括嗜睡、嗜睡和眩晕。当米托坦血浆浓度超过20 mcg/mL时，毒性发生率更高。
肾上腺功能不全: MITOSIS治疗可能导致肾上腺功能不全。根据临床需要进行激素替代治疗，并通过测量游离皮质醇和促肾上腺皮质激素（ACTH）水平来优化激素替代。
孕妇用药警告: MITOSIS可能对胎儿造成伤害。怀孕期间接触米托坦的患者可能发生异常妊娠结果，如早产或早期流产。建议怀孕妇女了解对胎儿的潜在风险，并建议有生育潜力的女性在治疗期间及停药后，米托坦血浆水平可检测到的时间内，使用有效的避孕措施。
卵巢囊肿: 在接受MITOSIS治疗的育龄期女性中，可能会出现双侧和多发性卵巢囊肿。这些囊肿可能导致并发症，如附件扭转和囊肿破裂出血。在某些情况下，停用MITOSIS后可见改善。建议女性患者在出现妇科症状（如阴道出血和/或盆腔疼痛）时及时就医。
常见不良反应包括：厌食、恶心、呕吐和腹泻；抑郁、头晕或眩晕；以及皮疹。
白色、圆形、凸面、带刻痕的片剂。
自生产日期起24个月。
每瓶装100片。
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