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品名 司美格鲁肽
成份 司美格鲁肽........7mg
规格 7mg*30片
适用症 L'Osem 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,可作为饮食和运动的辅助手段,改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。
用量 将药片整个吞下。不要分割、压碎或咀嚼药片。 L'Osem 以 3 mg 开始,每日一次,连续 30 天。3 mg 剂量持续 30 天后,将剂量增加至 7 mg,每日一次。 如果在 7 mg 剂量持续至少 30 天后需要额外的血糖控制,剂量可增加至 14 mg,每日一次。
批文 06L1122/24
商城现货
货号 品名 包装/规格 市场价 会员价 数量 操作
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说明书

 司美格鲁肽片

通用名称】司美格鲁肽片

品牌名称】L'Osem-7

主要成分】司美格鲁肽……….7mg。

适应症】 

  • 司美格鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP)受体激动剂,可作为饮食和运动的辅助药物,改善成人2型糖尿病的血糖控制。

用法用量

  • 口服,至少30分钟后进水进食。
  • 服用本品30分钟内进水不得过120ml,如果与食物和除水外的其他饮品同服会减少本品的吸收并降低疗效,30分钟后进食或饮品可能会增加本品吸收。
  • 整片吞服,不要压碎或咀嚼服用。
  • 初始剂量为每天一次,每次3mg,持续30天,此剂量用于初始治疗阶段,对血糖控制无效。30天后,剂量改为每天一次,每次7mg。再30天后,如果需要进一步控血糖,可以将剂量改为每天一次,每次14mg。
  • 不建议服用两片7mg规格的片剂来达到14mg的剂量。
  • 如果错过一次服用,应跳过错过的剂量,按下次服用剂量正常服用。
  • 在司美格鲁肽片剂和注射剂之间交叉使用的患者,
  • 服用本品日剂量14mg的患者可第二天转为司美格鲁肽注射剂治疗,每周一次,每次0.5mg;接受司美格鲁肽注射剂0.5mg规格治疗的患者,可在最后一次注射7天后开始服用司美格鲁肽片7mg规格或14mg规格;对1mg规格的司美格鲁肽注射剂,无等效规格的片剂。
  • 司美格鲁肽不适用于1型糖尿病患者。

禁忌】 

  1. 对本品活性成分或本品中任何辅料过敏者
  2. 甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史,或2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN2)。

注意事项

1.甲状腺C细胞肿瘤的风险。

2.服用本品后,仔细观察患者的胰腺炎体征和症状(包括持续性重度腹痛,有时放射至背部,可能伴有或不伴有呕吐)。如果怀疑胰腺炎,应停用本品并开始适当治疗,如果证实,继续停用本品。

3.血糖控制的快速改善与糖尿病视网膜病变的暂时性恶化相关。尚未研究发现服用本品长期控糖对视网膜病变并发症的影响。应监测有糖尿病视网膜病变史的患者的糖尿病视网膜病变进程。

4.接受司美格鲁肽片剂(Rybelsus)联合促胰岛素分泌剂(例如,磺酰脲类)或胰岛素的患者发生低血糖的风险可能增加,包括重度低血糖。可通过减少磺酰脲类药物(或其他伴随使用的胰岛素促泌剂)或胰岛素的剂量来降低低血糖的风险。

5.当开始或递增剂量的司美格鲁肽片剂时,需要监测肾功能。

6.如果发生超敏反应,停止服用本品并及时治疗,并监测直至体征和症状消退。禁用于既往对本品或索马鲁肽片中任何成分有严重超敏反应的患者。

9.如果怀疑患者出现胆石症,应进行胆囊检查并进行适当的临床随访。

10.血糖浓度升高的情况下刺激胰岛素释放。接受本品联合促胰岛素分泌剂(例如,磺酰脲类药物)或胰岛素治疗的患者发生低血糖的风险可能增加,包括重度低血糖。在开始本品治疗时,考虑减少合并使用的促胰岛素分泌剂(如磺酰脲类)或胰岛素的剂量,以降低低血糖的风险。

11.服用本品导致胃排空延迟,因此有可能影响其他口服药物的吸收。在一项药物相互作用研究中,当与司美格鲁肽片剂联合给药时,左旋甲状腺素暴露量增加33%。当同时服用其他口服药物时,指导患者严格遵循本品给药说明。对于治疗指数较窄或需要临床监测的药物,考虑增加临床或实验室监测。

12.如果发生药物过量,应根据患者的临床体征和症状开始适当的支持治疗。考虑到司美本品的半衰期较长(约1周),可能需要对这些症状进行长期观察和治疗。

【不良反应】常见不良反应:恶心、腹痛、腹泻、食欲减退、呕吐、便秘。不常见不良反应:腹胀、消化不良、嗳气、肠胃气胀、胃食管反流病、胃炎。其他不良反应:低血糖、胰腺炎、糖尿病视网膜病变并发症、淀粉酶和脂肪酶升高、胆石症、心率增加。

【特殊人群用药】

1.妊娠

基于对胎儿可能会有潜在的风险,怀孕期间禁止使用本品,如有需要可咨询医生。

2.哺乳期

尚无关于本品经人乳汁分泌、对母乳喂养婴儿影响或对乳汁生成影响的数据。建议患者在服用本品治疗期间不要哺乳。

3.具有生殖潜力的男性和女性

女性在计划妊娠前至少2个月停用本品。

4.儿童使用

尚未确定本品在儿科患者中的安全性和有效性。

5.老年用药

在65岁及以上患者和较年轻成人患者之间,未观察到本品的安全性或有效性存在总体差异。

6.肾功能损害

对于肾功能损害的患者,不建议调整本品的剂量。

7.肝功能损害

对于肝功能损害的患者,不建议调整本品的剂量。

】白色至浅黄色椭圆形片。

有效期】自生产日起2年。

包装30片/瓶。

贮存

  • 20℃-25℃,密封,干燥保存。
  • 请置于儿童接触不到的地方。

生产企业】                                  

  老挝联合制药集团厂。

  Saysettha 开发区,万象首都,老挝人民民主共和国

  电话:(856-21) 737 051。

  www.alliancepharmagroup.com

商城现货
说明书

 司美格鲁肽片

通用名称】司美格鲁肽片

品牌名称】L'Osem-7

主要成分】司美格鲁肽……….7mg。

适应症】 

  • 司美格鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP)受体激动剂,可作为饮食和运动的辅助药物,改善成人2型糖尿病的血糖控制。

用法用量

  • 口服,至少30分钟后进水进食。
  • 服用本品30分钟内进水不得过120ml,如果与食物和除水外的其他饮品同服会减少本品的吸收并降低疗效,30分钟后进食或饮品可能会增加本品吸收。
  • 整片吞服,不要压碎或咀嚼服用。
  • 初始剂量为每天一次,每次3mg,持续30天,此剂量用于初始治疗阶段,对血糖控制无效。30天后,剂量改为每天一次,每次7mg。再30天后,如果需要进一步控血糖,可以将剂量改为每天一次,每次14mg。
  • 不建议服用两片7mg规格的片剂来达到14mg的剂量。
  • 如果错过一次服用,应跳过错过的剂量,按下次服用剂量正常服用。
  • 在司美格鲁肽片剂和注射剂之间交叉使用的患者,
  • 服用本品日剂量14mg的患者可第二天转为司美格鲁肽注射剂治疗,每周一次,每次0.5mg;接受司美格鲁肽注射剂0.5mg规格治疗的患者,可在最后一次注射7天后开始服用司美格鲁肽片7mg规格或14mg规格;对1mg规格的司美格鲁肽注射剂,无等效规格的片剂。
  • 司美格鲁肽不适用于1型糖尿病患者。

禁忌】 

  1. 对本品活性成分或本品中任何辅料过敏者
  2. 甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史,或2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN2)。

注意事项

1.甲状腺C细胞肿瘤的风险。

2.服用本品后,仔细观察患者的胰腺炎体征和症状(包括持续性重度腹痛,有时放射至背部,可能伴有或不伴有呕吐)。如果怀疑胰腺炎,应停用本品并开始适当治疗,如果证实,继续停用本品。

3.血糖控制的快速改善与糖尿病视网膜病变的暂时性恶化相关。尚未研究发现服用本品长期控糖对视网膜病变并发症的影响。应监测有糖尿病视网膜病变史的患者的糖尿病视网膜病变进程。

4.接受司美格鲁肽片剂(Rybelsus)联合促胰岛素分泌剂(例如,磺酰脲类)或胰岛素的患者发生低血糖的风险可能增加,包括重度低血糖。可通过减少磺酰脲类药物(或其他伴随使用的胰岛素促泌剂)或胰岛素的剂量来降低低血糖的风险。

5.当开始或递增剂量的司美格鲁肽片剂时,需要监测肾功能。

6.如果发生超敏反应,停止服用本品并及时治疗,并监测直至体征和症状消退。禁用于既往对本品或索马鲁肽片中任何成分有严重超敏反应的患者。

9.如果怀疑患者出现胆石症,应进行胆囊检查并进行适当的临床随访。

10.血糖浓度升高的情况下刺激胰岛素释放。接受本品联合促胰岛素分泌剂(例如,磺酰脲类药物)或胰岛素治疗的患者发生低血糖的风险可能增加,包括重度低血糖。在开始本品治疗时,考虑减少合并使用的促胰岛素分泌剂(如磺酰脲类)或胰岛素的剂量,以降低低血糖的风险。

11.服用本品导致胃排空延迟,因此有可能影响其他口服药物的吸收。在一项药物相互作用研究中,当与司美格鲁肽片剂联合给药时,左旋甲状腺素暴露量增加33%。当同时服用其他口服药物时,指导患者严格遵循本品给药说明。对于治疗指数较窄或需要临床监测的药物,考虑增加临床或实验室监测。

12.如果发生药物过量,应根据患者的临床体征和症状开始适当的支持治疗。考虑到司美本品的半衰期较长(约1周),可能需要对这些症状进行长期观察和治疗。

【不良反应】常见不良反应:恶心、腹痛、腹泻、食欲减退、呕吐、便秘。不常见不良反应:腹胀、消化不良、嗳气、肠胃气胀、胃食管反流病、胃炎。其他不良反应:低血糖、胰腺炎、糖尿病视网膜病变并发症、淀粉酶和脂肪酶升高、胆石症、心率增加。

【特殊人群用药】

1.妊娠

基于对胎儿可能会有潜在的风险,怀孕期间禁止使用本品,如有需要可咨询医生。

2.哺乳期

尚无关于本品经人乳汁分泌、对母乳喂养婴儿影响或对乳汁生成影响的数据。建议患者在服用本品治疗期间不要哺乳。

3.具有生殖潜力的男性和女性

女性在计划妊娠前至少2个月停用本品。

4.儿童使用

尚未确定本品在儿科患者中的安全性和有效性。

5.老年用药

在65岁及以上患者和较年轻成人患者之间,未观察到本品的安全性或有效性存在总体差异。

6.肾功能损害

对于肾功能损害的患者,不建议调整本品的剂量。

7.肝功能损害

对于肝功能损害的患者,不建议调整本品的剂量。

】白色至浅黄色椭圆形片。

有效期】自生产日起2年。

包装30片/瓶。

贮存

  • 20℃-25℃,密封,干燥保存。
  • 请置于儿童接触不到的地方。

生产企业】                                  

  老挝联合制药集团厂。

  Saysettha 开发区,万象首都,老挝人民民主共和国

  电话:(856-21) 737 051。

  www.alliancepharmagroup.com