首页>产品目录>WMFN

品名 维莫非尼
成份  维莫非尼……….240mg
规格 56片/瓶
适用症 维莫非尼适用一种用于治疗经FDA批准的检测方法确定的BRAF V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤 使用限制:维莫非尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。
用量 推荐剂量为每12小时口服960毫克(4片240毫克),伴餐或不餐。 如果漏服一剂计划的药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日两次的给药方案。 使用维莫非尼治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果服用维莫非尼后出现呕吐,不要再服用额外剂量,但要继续服用下一个计划剂量。 不要压碎或咀嚼药片。
批文 07L1372/25
商城现货
货号 品名 包装/规格 市场价 会员价 数量 操作
共: [[brand_product_list.length]] 种品牌. [[cart_tip]]
说明书

维莫非尼

通用名称】维莫非尼片

品牌名称】ALIVEMURA

主要成分】 维莫非尼……….240mg。

适应症】 

  • 维莫非尼适用一种用于治疗经FDA批准的检测方法确定的BRAF V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤
  • 使用限制:维莫非尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。

用法用量

  • 推荐剂量为每12小时口服960毫克(4片240毫克),伴餐或不餐。
  • 如果漏服一剂计划的药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日两次的给药方案。
  • 使用维莫非尼治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
  • 如果服用维莫非尼后出现呕吐,不要再服用额外剂量,但要继续服用下一个计划剂量。
  • 不要压碎或咀嚼药片。

禁忌

无。

注意事项

  1. 新发原发性皮肤恶性肿瘤:进行皮肤评估,在开始治疗前,治疗期间每2个月进行一次,最长可达停药后6个月,切除处理,继续治疗,不调整剂量。
  2. 新发非皮肤鳞状细胞癌:评估治疗前和治疗期间新发非皮肤鳞状细胞癌的临床体征。
  3. 其他恶性肿瘤:密切监测接受维莫非尼治疗的患者其他恶性肿瘤的体征或症状。
  4. QT延长:治疗前和治疗中监测心电图和电解质。QTc大于或等于500 ms时停用维莫非尼。纠正电解质异常并控制QT延长的心脏危险因素。
  5. 肝毒性
  6. 光敏性:建议患者避免日晒。
  7. 胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。建议女性对胎儿有潜在的危险并采取有效的避孕措施。
  8. 肾功能衰竭:在开始ZELBORAF前测量血清肌酐治疗期间定期监测。
  9. 足底筋膜挛缩和足底筋膜纤维瘤病:事件应通过减少剂量、中断治疗或治疗进行管理停药。

不良反应】关节痛、皮疹、脱发,疲劳,光敏反应,恶心,瘙痒,心电图QT间隔期延长,皮肤有乳头状瘤等。

】淡粉色片。

有效期】36 个月。

包装】56片/瓶。

贮存

  • 密闭,30℃以下保存。
  • 请置于儿童接触不到的地方。

生产企业

  老挝联合制药集团厂。

  Saysettha 开发区,万象首都,老挝人民民主共和国

  电话:(856-21) 737 051。

  www.alliancepharmagroup.com

商城现货
说明书

维莫非尼

通用名称】维莫非尼片

品牌名称】ALIVEMURA

主要成分】 维莫非尼……….240mg。

适应症】 

  • 维莫非尼适用一种用于治疗经FDA批准的检测方法确定的BRAF V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤
  • 使用限制:维莫非尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。

用法用量

  • 推荐剂量为每12小时口服960毫克(4片240毫克),伴餐或不餐。
  • 如果漏服一剂计划的药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日两次的给药方案。
  • 使用维莫非尼治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
  • 如果服用维莫非尼后出现呕吐,不要再服用额外剂量,但要继续服用下一个计划剂量。
  • 不要压碎或咀嚼药片。

禁忌

无。

注意事项

  1. 新发原发性皮肤恶性肿瘤:进行皮肤评估,在开始治疗前,治疗期间每2个月进行一次,最长可达停药后6个月,切除处理,继续治疗,不调整剂量。
  2. 新发非皮肤鳞状细胞癌:评估治疗前和治疗期间新发非皮肤鳞状细胞癌的临床体征。
  3. 其他恶性肿瘤:密切监测接受维莫非尼治疗的患者其他恶性肿瘤的体征或症状。
  4. QT延长:治疗前和治疗中监测心电图和电解质。QTc大于或等于500 ms时停用维莫非尼。纠正电解质异常并控制QT延长的心脏危险因素。
  5. 肝毒性
  6. 光敏性:建议患者避免日晒。
  7. 胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。建议女性对胎儿有潜在的危险并采取有效的避孕措施。
  8. 肾功能衰竭:在开始ZELBORAF前测量血清肌酐治疗期间定期监测。
  9. 足底筋膜挛缩和足底筋膜纤维瘤病:事件应通过减少剂量、中断治疗或治疗进行管理停药。

不良反应】关节痛、皮疹、脱发,疲劳,光敏反应,恶心,瘙痒,心电图QT间隔期延长,皮肤有乳头状瘤等。

】淡粉色片。

有效期】36 个月。

包装】56片/瓶。

贮存

  • 密闭,30℃以下保存。
  • 请置于儿童接触不到的地方。

生产企业

  老挝联合制药集团厂。

  Saysettha 开发区,万象首都,老挝人民民主共和国

  电话:(856-21) 737 051。

  www.alliancepharmagroup.com