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品名 盐酸泊那替尼片45mg
成份 泊那替尼 45mg
规格 30片/瓶
适用症 盐酸泊那替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人患者: 费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL) 新诊断的Ph+ ALL联合化疗。 对于没有其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或T315I-阳性Ph+ ALL的单药治疗。 慢性髓性白血病(CML) 慢性期(CP)CML,对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性。 加速期(AP)或急变期(BP)CML,不需要其他激酶抑制剂。 T315I-阳性CML(慢性期、加速期或急变期)。 使用限制:泊那替尼不适用,也不推荐用于新诊断的CP-CML患者的治疗。
用量 新诊断Ph+ ALL的推荐起始剂量:30mg每日1次,诱导结束时达到MRD-阴性(≤0.01% BCR::ABL1/ABL1) 完全缓解(CR)后减少至15mg每日1次。 单药治疗无其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或-T315I-阳性Ph+ ALL推荐起始剂量:45mg每日1次。 CP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次,在BCR: ABL1IS达到≤1%时减少至15 mg每日1次。 AP-CML and BP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次。 本品可在进食或不进食时服用。
批文 11L1417/25
商城现货
货号 品名 包装/规格 市场价 会员价 数量 操作
共: [[brand_product_list.length]] 种品牌. [[cart_tip]]
说明书

ALIPONATB-45

通用名称】盐酸泊那替尼片

品牌名称】ALIPONATB-45

主要成分

泊那替尼                    45mg。

适应症】 

盐酸泊那替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人患者:

费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL)

  • 新诊断的Ph+ ALL联合化疗。
  • 对于没有其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或T315I-阳性Ph+ ALL的单药治疗。

慢性髓性白血病(CML)

  • 慢性期(CP)CML,对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性。
  • 加速期(AP)或急变期(BP)CML,不需要其他激酶抑制剂。
  • T315I-阳性CML(慢性期、加速期或急变期)。

使用限制:泊那替尼不适用,也不推荐用于新诊断的CP-CML患者的治疗。

用法用量

  • 新诊断Ph+ ALL的推荐起始剂量:30mg每日1次,诱导结束时达到MRD-阴性(≤0.01% BCR::ABL1/ABL1) 完全缓解(CR)后减少至15mg每日1次。
  • 单药治疗无其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或-T315I-阳性Ph+ ALL推荐起始剂量:45mg每日1次。
  • CP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次,在BCR: ABL1IS达到≤1%时减少至15 mg每日1次。
  • AP-CML and BP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次。
  • 本品可在进食或不进食时服用。

禁忌

无。

注意事项

  • 高血压:根据临床指示监测血压和控制高血压。
  • 胰腺炎:监测血清脂肪酶。
  • 神经病变:监测周围和颅神经病变的症状。
  • 眼部毒性:在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。
  • 出血:监测出血并根据临床指示对患者进行管理。
  • 液体潴留:监测液体潴留并根据临床指示对患者进行管理。
  • 心律失常:监测心律失常的体征或症状,并根据临床指示对患者进行管理。
  • 可逆性后脑白质病综合征(RPLS):暂停泊那替尼直到恢复。患者恢复泊那替尼治疗的安全性尚不清楚。
  • 伤口愈合受损和胃肠道穿孔:择期手术前至少1周不使用泊那替尼。大手术后至少 2 周内不要给药,直到伤口充分愈合。
  • 胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知具有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。

不良反应】皮疹及相关反应疾病、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。

】白色片剂,圆形。

有效期】48个月。

包装】30片/瓶。

贮存

  • 室温保存,不超过30℃。
  • 请置于儿童接触不到的地方。

生产企业

  老挝联合制药集团厂。

  Saysettha 开发区,万象首都,老挝人民民主共和国

  电话:(856-21) 737 051。

  www.alliancepharmagroup.com

商城现货
说明书

ALIPONATB-45

通用名称】盐酸泊那替尼片

品牌名称】ALIPONATB-45

主要成分

泊那替尼                    45mg。

适应症】 

盐酸泊那替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人患者:

费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL)

  • 新诊断的Ph+ ALL联合化疗。
  • 对于没有其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或T315I-阳性Ph+ ALL的单药治疗。

慢性髓性白血病(CML)

  • 慢性期(CP)CML,对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性。
  • 加速期(AP)或急变期(BP)CML,不需要其他激酶抑制剂。
  • T315I-阳性CML(慢性期、加速期或急变期)。

使用限制:泊那替尼不适用,也不推荐用于新诊断的CP-CML患者的治疗。

用法用量

  • 新诊断Ph+ ALL的推荐起始剂量:30mg每日1次,诱导结束时达到MRD-阴性(≤0.01% BCR::ABL1/ABL1) 完全缓解(CR)后减少至15mg每日1次。
  • 单药治疗无其他激酶抑制剂适应症的Ph+ ALL或-T315I-阳性Ph+ ALL推荐起始剂量:45mg每日1次。
  • CP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次,在BCR: ABL1IS达到≤1%时减少至15 mg每日1次。
  • AP-CML and BP-CML推荐起始剂量:45 mg每日1次。
  • 本品可在进食或不进食时服用。

禁忌

无。

注意事项

  • 高血压:根据临床指示监测血压和控制高血压。
  • 胰腺炎:监测血清脂肪酶。
  • 神经病变:监测周围和颅神经病变的症状。
  • 眼部毒性:在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。
  • 出血:监测出血并根据临床指示对患者进行管理。
  • 液体潴留:监测液体潴留并根据临床指示对患者进行管理。
  • 心律失常:监测心律失常的体征或症状,并根据临床指示对患者进行管理。
  • 可逆性后脑白质病综合征(RPLS):暂停泊那替尼直到恢复。患者恢复泊那替尼治疗的安全性尚不清楚。
  • 伤口愈合受损和胃肠道穿孔:择期手术前至少1周不使用泊那替尼。大手术后至少 2 周内不要给药,直到伤口充分愈合。
  • 胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知具有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。

不良反应】皮疹及相关反应疾病、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。

】白色片剂,圆形。

有效期】48个月。

包装】30片/瓶。

贮存

  • 室温保存,不超过30℃。
  • 请置于儿童接触不到的地方。

生产企业

  老挝联合制药集团厂。

  Saysettha 开发区,万象首都,老挝人民民主共和国

  电话:(856-21) 737 051。

  www.alliancepharmagroup.com